Как ли вариация вътре във вида Увеличете Възможни на вида на Преживелият

? Еволюционната теория разказва историята на всички живи същества с произход от прости , самовъзпроизвеждаща органични съединения плуване в море от хранителни вещества. От този ограничен набор от химикали , първите организми са еволюирали , в крайна сметка диверсификация в нови видове с различни форми и функции. В рамките на всеки вид, няма две организми са абсолютно същите . Организми по вид, притежават промени в характеристиките и околната среда диктува успеха на лица с определени характеристики за други . Организми с черти, които са в хармония с тяхната среда виреят над конкурентите си , минавайки на по-успешни техните гени на следващите поколения; по-малко благоприятните черти измират . Тези помещения са в основата на широко приета теория за оцеляването и размножаването на видовете : теория естествоизпитател Чарлз Дарвин за еволюцията чрез естествен подбор . Полово размножаване

Половото размножаване , Съюза на гените на две физически лица в тяхното потомство , е източник на вариация в видове. Всеки родител може да допринесе много комбинации от алели - различни форми на гени - за техните полови клетки. Когато хората произвеждат полови клетки по време на процеса на мейоза генетичен материал под формата на ДНК може да се променя. Хромозомите , конструкции , носещи ДНК , дублират и граница на два идентични сестрински хроматиди , свързани заедно . Crossover се случва по време на мейоза , когато парчета на всяка хроматиди се отчупват и се включат отново в другата хроматида . Двата хроматида след това се разделят и всеки хроматиди , се разпределя към секс клетка. При мъжки и женски полови клетки се обединят , в резултат на поколението носи половината от гените на всеки от родителите в различни комбинации.


Мутация

спонтанни мутации възникват често при популации , ставайки значими източници на промени вътре във вида . Индивидите се поддават на въздействието на някои мутации , но други процъфтяват , защото на техните мутации. Мутациите често се случват, когато се появи грешка по време на процеса на копиране на ДНК. Нишки на ДНК съдържат гени , които осигуряват кода за различните протеини , направени в рамките на една клетка. Когато ген мутира , това води до съвсем различен протеин , вариант на правилния протеин или нефункционален вариант . Мутациите са отговорни за различните алели наблюдавани при популации . Тези грешки могат да бъдат предадени заедно с потомство , ако те се появят в половите клетки , спермата или яйцата. Учените са изчислили, че при хора , един ген от всеки 10 000 във всяко поколение съдържа нова мутация , което означава всеки човек трябва да притежава средно по две или три мутации.